Cerezyme Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cerezyme

sanofi b.v. - imiglukeras - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cerezyme (imiglukeras) är indicerat för användning som långsiktig enzymersättningsbehandling hos patienter med en bekräftad diagnos på icke-neuronopatisk (typ1) eller kronisk neuronopatisk (typ 3) gauchers sjukdom som uppvisar kliniskt signifikanta nonneurological manifestationer av sjukdomen. de icke-neurologiska manifestationer av gaucher-sjukdomen kan innehålla en eller flera av följande villkor:anemi efter uteslutande av andra orsaker, såsom järn deficiencythrombocytopeniabone sjukdom efter uteslutande av andra orsaker såsom vitamin d deficiencyhepatomegaly eller splenomegali.

Kineret Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - rheumatoid arthritis (ra)kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of ra in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisk feber syndromeskineret är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller däröver:cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps)kineret är indicerat för behandling av caps, inklusive:neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas)familjär medelhavs feber (fmf)kineret är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). kineret ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. still’s diseasekineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of still’s disease, including systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) and adult-onset still’s disease (aosd), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) or glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influensavirusytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Sialanar Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sialanar

proveca pharma limited - glycopyrronium bromid - sialorrhea - läkemedel för funktionella gastrointestinala störningar - symtomatisk behandling av allvarlig sialorré (kronisk patologisk drooling) hos barn och ungdomar 3 år och äldre med kroniska neurologiska störningar.

Yargesa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

yargesa

piramal critical care b.v. - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - yargesa är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdomen. yargesa får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. yargesa är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Midodrin Evolan 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

midodrin evolan 2,5 mg tablett

evolan pharma ab - midodrinhydroklorid - tablett - 2,5 mg - midodrinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Midodrin Evolan 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

midodrin evolan 5 mg tablett

evolan pharma ab - midodrinhydroklorid - tablett - 5 mg - midodrinhydroklorid 5 mg aktiv substans

Pregabalin 1A Farma 150 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin 1a farma 150 mg kapsel, hård

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; pregabalin 150 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Pregabalin 1A Farma 75 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin 1a farma 75 mg kapsel, hård

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 75 mg - pregabalin 75 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Pregabalin 1A Farma 300 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pregabalin 1a farma 300 mg kapsel, hård

1a farma a/s - pregabalin - kapsel, hård - 300 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; pregabalin 300 mg aktiv substans